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Whitepaper: Synergieeffekte bei der weltweiten Zulassung von Medizingeräten mit Funktechnologien

In diesem Whitepaper gehen wir auf die internationale Anerkennung von Prüfberichten, insbesondere nach EN 60601-1 und EN 62368-1, ein.

Vor der Markteinführung von Produkten mit integrierten Funktechnologien steht für Hersteller die notwendige Zertifizierung der Geräte an. Ohne diese Zertifizierung und die vorangehenden Prüfungen haben Hersteller keine Möglichkeit, Produkte auf ihren Zielmärkten zu vertreiben. Dies gilt auch für Produkte im Bereich der Medizintechnik, die zunehmend mit Funkkomponenten ausgestattet sind.

Entdecken Sie Herangehensweisen für die weltweite Zulassung von Medizingeräten mit Funktechnologien in unserem exklusiven Whitepaper „Synergieeffekte bei der weltweiten Zulassung von Medizingeräten mit Funktechnologien“.

Erfahren Sie, wie die komplexen Herausforderungen der Produktzertifizierung zu meistern sind und welche Synergieeffekte für eine effiziente Markteinführung Sie nutzen können: Von der Navigierung durch EU-Richtlinien bis Verwendung existierender Prüfberichte für die internationale Marktzulassung – unser Whitepaper bietet umfassende Einblicke und praktische Lösungen. Laden Sie jetzt das Whitepaper herunter und setzen Sie den Grundstein für Ihren globalen Markterfolg.

Laden Sie sich das kostenlose Whitepaper hier herunter:

Für Rückfragen stehen wir natürlich zur Verfügung: mail@cetecomadvanced.com

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